Ewa Harringer visar film på Kuba

Ewa Harringer

I februari 2010 reste Ewa Harringer till Kuba där hon åkte runt och besökte diverse vårdinrättningar. Ewa som själv har MS fick bland annat se hur neurologiska sjukdomar behandlas. Som gåva lämnade hon sin film ”Flickan som trodde på drömmar” som just skildrar hur en allvarlig sjukdom påverkar inte bara den drabbade utan även familjen och andra närstående.

Internationella MS-föreningen på Kuba har nu bjudit in Ewa för att visa filmen på ett tiotal platser, bl.a. på en rehabiliteringsanläggning för neurologiskt sjuka och för psykologistuderande på Universitetet i Havanna. Detta sammanfaller med Internationella MS-dagen den 13 maj. Arrangörerna menar att filmen tar upp en viktig problematik och har ett budskap som är universellt.

”Flickan som trodde på drömmar” på Hagabion

När hon var barn dog hennes far i MS.
När hon var ung fick hon själv samma diagnos.
Då, trodde hon att livet var slut.
Nu, vet hon att drömmar kan förändra allt.

ALLA VISNINGAR BÖRJAR 18:45

Efter visningarna följer samtal med inbjudna gäster:

14/5 Bengt Inghammar, f.d. kyrkoherde, ”Sjukdom som ett straff”
15/5 Ewa Wilhelmsson, filmens regissör, ”Om arbetet med filmen”
16/5 Marie Fridolf, psykosyntesterapeut, ”Psykiska trauman försvårar läkning”
17/5 Ewa Harringer, MS-sjuk skådespelare, ”Om att se möjligheter”
18/5 Sven Hermansson, studerande, ”Att vara anhörig”
19/5 Rolf Ekman, prof. neurovetenskap, ”Hur drömmar påverkar hjärnan”
20/5 Birgitta Brunes, allmänläkare, ”Mitt sätt att behandla MS”

Flickan som trodde på drömmar

Flicka

Filmen handlar om en kvinna, hennes äktenskap, en obotlig sjukdom och en stark kvinnas kamp för rätten till ett värdigt liv. Ewa Harringer har själv levt med MS i trettio år.

Hon är ung och nygift. Hon är i full färd med att förverkliga sina drömmar, hon vill stå på scen, hon vill dansa!

Plötsligt en dag tappar hon känseln i sina ben och hon får diagnosen MS. Hela hennes värld rasar samman. Ska hon aldrig mer kunna dansa?

”Flickan som trodde på drömmar” angår alla, ung som gammal, sjuk som frisk. Samma typ av frågeställningar gäller för alla typer av sjukdomar vare sig det är t.ex. cancer, MS eller ALS. Hur ska jag förhålla mig som anhörig, utan att själv gå under? Hur ska jag förhålla mig som sjuk utan att bli ett krävande offer?

Filmvisning och efterföljande diskussion med manusförfattaren Ewa Harringer närvarande går att boka.

En produktion med stöd av Allmänna Arvsfonden, GIL, Göteborg & Co och Göteborgs Handikappråd.

Ewa Harringer är medlem av VSA.